歐盟生物殺滅劑執法項目檢查了歐盟、歐洲經濟區和瑞士市場上不同類型的生物殺滅劑產品是否符合《生物殺滅劑產品條例》。→歐盟BPR注冊
▌歐盟官方檢查的重點
◆生物殺滅劑產品中不被允許使用的活性物質；
◆活性物質供應商的批準（第95條）；
◆生物殺滅劑產品的標簽、包裝和宣傳相關義務。
11月21日，29個歐盟國的官方執法機構檢查了3500多種生物殺滅劑產品，發現37%的受檢產品中，每個產品中至少有一項內容不符合歐盟相關法規要求。
"其中18%的受檢產品不符合安全使用的基本要求，要么缺少產品的授權，要么含有不被允許使用的活性物質。不符合要求的生物殺滅劑主要是消毒劑、殺蟲劑和驅蟲劑/引誘劑。"
檢查員在這些產品中發現了約60種不被允許使用的活性物質，所有未經授權或含有不被允許使用的活性物質的產品都已從市場上撤銷。嚴重者，歐盟官方也一并對其進行了相關處罰。
其余19%的違規產品被發現存在輕微缺陷，但不影響安全使用，如缺少供應商的聯系信息，在這些情況下，國家執法機關會提出建議或下達行政命令。
▌重點檢查：消毒劑
近年來，隨著消毒劑產品的需求日益增加，愈多的新生產的消毒劑產品進入市場，因此歐盟官方對消毒劑產品的檢查，成為了執法的重點之一。
受檢的1900種消毒劑中，有265種（14%）不符合要求。其中包括缺少授權或標簽不正確的嚴重違規行為，這種違規行為會導致消毒劑退出市場。其中還有許多消毒劑不完全符合歐盟的《生物殺滅劑條例》（BPR）和相關國家對生物殺滅劑的過渡性要求。
▌以勒服務
◆列入Article 95合格供應商清單；
LOA詢價，購買LOA，制作卷宗，提交卷宗后與ECHA保持溝通，繳納行政費，等待批準。
◆Article 17生物殺滅劑產品授權申請；
確認產品活性物質是否批準，是否列入Article 95清單，確定授權形式，數據缺口分析，開展測試，LOA詢價，購買LOA，產品制作卷宗，提交卷宗后與ECHA保持溝通，繳納行政費，獲得授權號。
◆Article 7活性物質批準申請；
數據缺口分析，開展測試，向ECHA提交申請，申請資料包括理化、毒理、生態毒理學數據，等待評估。
◆Article 58：處理物品標簽；
處理物品標簽必須符合BPR法規Article 58第3和第6條相關規定。
◆制作SDS和危害標簽(CLP)；
生物殺滅劑產品出口前必須附有安全數據表（SDS）和符合CLP法規要求的危害標簽。
◆制作產品使用說明書和產品標簽。
生物殺滅劑產品使用說明和產品標簽必須根據BPR法規Article 69的相關要求以及出口國的的標簽規定制作。
※ 以勒申明：
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