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最新版的歐盟《物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝（CLP）法規(guī)》已于2024年12月10日正式生效。修訂后的CLP法規(guī)旨在更好地識(shí)別和分類危險(xiǎn)化學(xué)品，并改善化學(xué)危害相關(guān)溝通；更好地保護(hù)消費(fèi)者、工人和環(huán)境，同時(shí)改善歐盟市場(chǎng)對(duì)含有危險(xiǎn)化學(xué)品的產(chǎn)品的運(yùn)作。修訂后的CLP法規(guī)確保了清晰的化學(xué)品標(biāo)簽，尤其是對(duì)于在線銷售，并引入了更簡(jiǎn)單、更清晰的要求，以便化學(xué)品可以在歐盟范圍內(nèi)自由流動(dòng)。

在本次修訂中，要點(diǎn)如下：

◆闡明混合物以及多組分物質(zhì)的分類規(guī)則;

◆強(qiáng)調(diào)分組在協(xié)調(diào)分類中的作用;

◆規(guī)定了更清晰的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)簽（包括數(shù)字標(biāo)簽）規(guī)則;

◆預(yù)計(jì)提交至分類和標(biāo)簽清單并進(jìn)行發(fā)布的信息將發(fā)生某些變化;

◆賦予歐盟委員會(huì)要求歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）或歐洲食品安全局（EFSA）制定統(tǒng)一分類和標(biāo)簽提案的權(quán)利;

◆引入在補(bǔ)給站銷售化學(xué)品的規(guī)范;

◆闡明了分銷商作為毒物中心通報(bào)（PCN通報(bào)）的潛在責(zé)任人的角色。

需注意的是，內(nèi)分泌干擾物，持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)/高持久性和高生物累積性物質(zhì)（PBT/vPvB）以及持久性、流動(dòng)性和毒性物質(zhì)/高持久性和高流動(dòng)性物質(zhì)（PMT/vPvM）等新的物質(zhì)危險(xiǎn)等級(jí)已于去年采納。該法規(guī)現(xiàn)將這些危害視為最高關(guān)注，通常會(huì)受到統(tǒng)一分類的約束。

此次修訂提高了化學(xué)品安全性和信息透明度：

◆在線商店必須在其網(wǎng)站上清楚地顯示產(chǎn)品的危險(xiǎn)屬性。這將保護(hù)消費(fèi)者并確保該行業(yè)的公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境。

◆通過(guò)允許更靈活地使用折疊式標(biāo)簽、引入數(shù)字標(biāo)簽和提高標(biāo)簽的可讀性，標(biāo)簽將變得更簡(jiǎn)單。

◆廣告和在線報(bào)價(jià)必須包含有關(guān)化學(xué)危害的信息，以促進(jìn)消費(fèi)者的明智選擇和可持續(xù)消費(fèi)化學(xué)產(chǎn)品市場(chǎng)的發(fā)展。

◆將首次明確通過(guò)補(bǔ)給站安全銷售家用化學(xué)品的問(wèn)題。這將有助于減少包裝和包裝浪費(fèi)。

◆行業(yè)通報(bào)的C&L物質(zhì)清單將更加用戶友好，使中小微型企業(yè)受益。

◆介紹了復(fù)雜物質(zhì)（包含多種成分的物質(zhì)）分類的明確規(guī)則，同時(shí)考慮到天然復(fù)雜物質(zhì)（如精油）的特殊性。

◆毒物中心將獲得更全面的醫(yī)療緊急情況信息，尤其是來(lái)自跨境分發(fā)的信息。

ECHA提醒相關(guān)企業(yè)應(yīng)評(píng)估和審查產(chǎn)品涉及的物質(zhì)和混合物組合義務(wù)，并根據(jù)需要更新分類，通過(guò)更新REACH注冊(cè)卷宗或提交CLP通報(bào)的方式及時(shí)報(bào)告給ECHA。

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