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為確保企業提供的化學物質危害信息的可靠性，自2009年以來，歐洲化學品管理局（ECHA）已經評估了近15,000個注冊，以支持歐盟的化學品安全。

近日，據ECHA官方消息，自2009年至2023年期間，ECHA已對約15,000個歐盟REACH注冊進行了合規性檢查，占總注冊數的21%。

ECHA曾在2019年將審查目標從5%增加到20%，目前已完成。同時，對于歐盟REACH注冊噸位≥100噸/年的物質，ECHA已經審查了其中約30%的合規性。

過去一年，ECHA進行了301次合規性審查，涵蓋超過1750個注冊，涉及274種物質。

◆審查重點

ECHA審查的重點在于可能存在數據缺口的注冊卷宗，以加強這些物質安全數據的提交。

◆審查結果

ECHA審查的結果顯示，共有251項決議已通過并發送給相關企業，決議要求補充數據，以闡明注冊的化學物質對人類健康或環境的長期影響。

ECHA現將更加注重跟進發送給這些注冊企業的決議，在后續評估過程中，ECHA將評估收到的信息是否符合歐盟REACH法規的要求。補充的數據將與成員國和歐盟委員會共享，以便確定物質的優先級。

今年，ECHA將審查旨在提高歐盟REACH注冊合規性的聯合評估行動計劃的影響，并與利益相關方共同制定新的工作方向。并計劃在3月開展關于綜合監管戰略的研討會，進一步推進該項工作。

此外評估工作方面，2023年ECHA還采納了歐盟成員國制定的六項物質評估決議，要求相關方提供進一步的信息以評估物質潛在危害的安全性。

以勒標準提醒注冊企業關注ECHA相關歐盟REACH注冊評估工作，及時應對評估決議，并應官方要求補充相關數據或配合領頭注冊人分攤相關數據費用，以免導致歐盟REACH注冊號的無法正常使用。